4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 计划在烟台组建家庭或备孕的夫妇,希望了解自身的遗传风险。
- 家族中有成员患有地中海贫血、耳聋或蚕豆病等遗传病史。
- 在烟台生活,婚后希望进行系统性优生健康检查的新人。
- 关注下一代健康,希望进行孕前遗传风险评估的准父母。
- 对自身遗传背景好奇,希望了解相关遗传病携带状态的人士。
- 有生育计划,希望为未来宝宝的健康做足前期准备的家庭。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您和家人的遗传背景做一次深度‘体检’,聚焦于四种在我国相对常见的单基因遗传病。具体包括:筛查导致地中海贫血的36种常见基因突变;检测与遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2等四个关键基因的20个位点;分析可能导致蚕豆病的G6PD基因上的17个常见位点;评估与脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1和SMN2基因的拷贝数情况。它能帮助您了解自己是否是这些致病基因的携带者。如果夫妇双方都是同一种疾病的携带者,他们的孩子有一定概率患病。请注意,本检测针对的是特定、已知的常见突变位点,不能覆盖这些基因上所有可能的罕见突变,也无法筛查其他遗传病或复杂疾病。
检测过程麻烦吗?
检测过程非常简单。您只需提供一份全血样本(约3-5毫升),就像常规抽血体检一样。无需空腹,可以正常饮食。采血过程由专业人员在烟台的合作采样点完成,或您可以选择邮寄采样包在家完成,仅需几分钟,会有轻微刺痛感。采样结束后,样本会安全送至实验室进行分析,您无需再做其他事情。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用飞行时间质谱、PCR扩增和毛细管电泳等成熟、稳定的技术平台,对特定基因位点的检测具有很高的准确性。实验室操作严格遵循标准流程,确保结果可靠。检测本身仅涉及血液样本的体外分析,对您身体无任何伤害。需要理解的是,基因检测结果是一种概率风险评估。如果结果为阳性(即发现携带致病突变),建议您与家人进行遗传咨询,必要时可进行进一步的确诊检查。阴性结果意味着未检出本次覆盖的常见突变,但无法完全排除患上相关疾病或其他遗传病的可能性。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格1200元,目前不支持医保报销。
- 采样前无需特意空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 若选择邮寄采样,请仔细阅读采样包内操作说明,尽快寄回。
- 报告出具时间约为7个工作日,节假日可能顺延。
- 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
- 报告应由专业人士解读,建议您与伴侣共同查看和理解结果。
- 本检测结果不能作为临床诊断的唯一依据,仅供参考。
- 如有疑问,请及时联系您的服务顾问或检测机构进行咨询。
用户评价 (9条,均分4.7)
流程非常顺畅,从下单到收到采样盒指引很清楚。关键是实验室的进度可以在小程序实时查看,到了哪一步一目了然,这种透明化让我等得没那么焦虑。最后报告出来的时间比预估的还早了一天。
机构回复
很高兴流程体验让您感到便捷和安心。我们深知等待过程中的焦虑,因此特别开发了进度追踪功能,让信息更透明。我们会继续努力优化每一个环节的服务体验。
我嫂子之前做的别家,等了两周多。我这次做,从寄出样本到拿到报告只用了7天,而且是周末也收到了报告更新提醒,这速度没得说!内容也专业,每个项目的检测方法和检出率都标明了,感觉很透明。
机构回复
很高兴我们的时效和服务细节能让您满意!我们确实在流程优化和技术迭代上持续投入,以确保高效和透明。感谢您的细致反馈!
我老公是理科生,他对着报告研究了半天,说数据呈现和参考文献的引用都很规范,像篇小论文。我则更看重后面的‘给准爸妈的建议’部分, actionable。虽然我俩关注点不同,但都觉得这报告专业又实用。
机构回复
能同时满足您和您先生从不同角度对专业性和实用性的要求,我们深感欣慰。我们的目标正是打造一份既科学严谨又具有指导意义的报告。感谢你们夫妇的认可!
顾问服务很好,很细致。但电子版报告下载后,有些专业术语虽然有小字注释,但对于我这种文科生来说还是有点吃力。如果能附带一个更口语化的‘一句话解读’版本,或者一个两三分钟的解读音频就更完美了。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议!让报告更易懂一直是我们努力的方向。您提到的“一句话解读”或音频解读是非常好的点子,我们会评估加入到服务优化中。
预约很方便,顾问态度超好。但报告出来后,虽然电话解读了,但电子版报告里还是有很多专业术语和图表,自己再看时还是会迷糊。要是能附赠一个更简化、带重点结论提示的‘家长版’摘要就更完美了。
机构回复
感谢您如此宝贵的建议!我们已经注意到这个问题,正在着手开发更通俗易懂的报告摘要版本,以期更好地满足您的需求。再次感谢您帮助我们进步!
整体不错,报告详细。但我觉得有些解释部分还是偏学术化了一点,虽然有意向,对我这种文科生妈妈来说还是要反复看几遍,最好能再口语化一点。不过咨询师讲解后就没问题了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已在着手优化报告的语言表达,力求在保持科学准确的同时更加通俗易懂。后续我们会继续努力,提升报告的可读性。
虽然只查四种,但都是重要的常染色体隐性遗传病。咨询师说如果双方都是同一种病的携带者,才有1/4几率患病。用不高的价格提前知道这个风险,非常有必要。这笔投资很聪明。
机构回复
为您专业的理解点赞!您完全抓住了本产品设计的核心逻辑:用高效的方式筛查出夫妇双方共同携带同一致病变异的关键风险。感谢您的肯定!
我和老公都是携带者,报告准确地查出了我们同一基因的相同致病位点。拿到报告后立刻挂了遗传咨询门诊,医生看了报告说数据很清晰,直接给了我们专业的建议。这个检测为我们后续的产前诊断争取了宝贵的时间。
机构回复
感谢您分享如此重要的经历。检测的准确性是后续所有医疗决策的基石。能为您争取到时间并提供清晰的依据,我们深感欣慰。祝您一切顺利!
对比了好几家,同类型筛查里这家价格最有优势。本来担心便宜会不会服务打折扣,结果从寄送盒子到出报告,全程都很顺畅。客服回复也及时。性价比之王,当之无愧。
机构回复
“性价比之王”的称号让我们受宠若惊!我们坚信优质服务不一定需要高昂价格。感谢您的对比和最终选择,我们会持续优化服务体验。
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