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烟台万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽血筛查胎儿常见染色体数目异常和细微结构异常,为孕期提供重要的遗传信息参考。

谁需要做这个检测?

  • 在烟台备孕或已怀孕,希望对胎儿染色体健康状况有更全面了解的您。
  • 孕早、中期产检时,希望进行一项高精度无创筛查的您。
  • 夫妇一方年龄超过35岁,关注胎儿染色体异常风险的您。
  • 既往生育过染色体异常儿,或有相关家族史,希望进行筛查的您。
  • 血清学筛查或超声检查提示风险,需要进一步评估的您。
  • 对孕期胎儿健康较为关注,希望获得更多安心信息的您。

这个检测能查出什么?

这项筛查好比为胎儿的染色体进行一次精细的‘数量清点’和‘结构检查’。它主要检测胎儿DNA中是否存在某些特定的异常。具体来说,它能筛查最常见的三种染色体数目异常(唐氏综合征等),以及四种性染色体数目异常。更重要的是,它还能同时检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复。这些微小的变化有时也关联某些发育问题。这项筛查的目的是在产前发现可能由这些染色体异常导致的发育风险。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对特定列表的异常,并非检查所有遗传问题,也不能诊断结构畸形(如兔唇、心脏病)。检测结果需要由专业人员结合其他产检信息综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单安全。您只需要像常规产检一样,抽取少量手臂静脉血(约10毫升)即可。无需空腹,正常饮食不影响。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在烟台的合作医疗机构可以现场采样。部分机构也支持在专业人员指导下采样后寄送样本。采样后,您的血样会被妥善送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体的主要异常,这项技术的筛查准确性非常高。对于染色体微缺失微重复的筛查,其技术原理同样可靠,但检出率因具体片段而异,报告会详细说明。这是一项无创筛查,仅需孕妇外周血,对母亲和胎儿均无流产或受伤风险。如果筛查结果提示‘高风险’,这仅意味着需要进一步关注,并非最终诊断。医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。若结果为‘低风险’,则表明筛查范围内的异常风险很低,可以大大放心,但仍需规律完成后续所有产前检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果如果是高风险,就一定有问题吗?
不一定。高风险结果表示需要高度重视,但存在假阳性的可能。此时,产检医生会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认胎儿是否真正存在异常。
报告上写的“低风险”是什么意思?是不是就绝对没问题了?
“低风险”表示在检测范围内未发现目标染色体异常,风险极低。但任何检测都有技术局限性,它不能排除其他未在检测范围内的异常。
如果我做的唐筛是高风险,再做这个检测,费用能减免吗?
目前该项目执行统一价格,没有针对唐筛高风险人群的特殊费用减免政策。价格仍是3800元。不过,对于唐筛高风险的您,进行更精准的染色体检测来确认情况,其临床意义更为重要。
检测结果异常,需要马上复查这个检测吗?
通常不直接复查。筛查结果异常时,标准流程是尽快进行遗传咨询,并根据医生建议进行产前诊断(如羊穿)来确认,因为诊断性检查的准确度是筛查无法比拟的。
检测过程中,如果有问题可以联系谁咨询?有专人负责吗?
当然。从您咨询开始,到采样、报告解读的全程,都会有专属的客服顾问为您服务。您可以通过电话、微信等多种方式联系到您的顾问,他们会及时解答您在流程、技术或报告方面的任何疑问。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息。
  • 请务必如实填写孕周信息,这对结果分析很重要。
  • 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况,请在下单前主动告知。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代产前诊断。
  • 无论结果如何,都应继续进行后续常规产前检查。
  • 请妥善保管检测报告,以便孕期随诊时提供给医生参考。
  • 报告包含保险服务,请仔细阅读相关条款了解保障范围。
  • 如有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或客服。

用户评价 (9条,均分4.4)

郝** 已验证 孕中期

我是个很怕麻烦的人,但这次检测的隐私设置让我觉得‘麻烦’得很值。比如设置查询密码、绑定手机、回答密保问题,步骤虽多,但每一步都让我感觉自己在给信息上锁,主动权在我手里,而不是随随便便就能查到。

机构回复

感谢您的理解!我们设计多重验证步骤的初衷,正是希望将数据的访问控制权完全交还给您本人。‘麻烦’的背后,是一道道为您量身定制的安全门。感谢您与我们一同构建这份安全。

2026-03-186人觉得有用
李** 已验证 备孕夫妻

流程规范,隐私条款清晰。但预约的采样护士上门时间不太准,比约定时间晚了一个多小时,我那天特意请了半天假等着。虽然护士态度很好,也道歉了,但还是多少耽误了点事。希望以后时间管理能更精准。

机构回复

非常抱歉因我们的时间延误给您带来了不便!我们已经将您的反馈转达给合作伙伴调度部门,将加强时间管理和沟通,提升上门服务的准时性。感谢您的宽容与宝贵意见!

2026-03-1614人觉得有用
薛** 已验证 遗传咨询后检测

作为高龄孕妈,心理压力大。检测后,他们竟然有心理疏导师给我打了个电话,简单聊了聊,给了些缓解焦虑的小方法。这个增值服务完全没想到,很人性化,感觉被关怀到了。

机构回复

感谢您的分享。我们关注到高龄孕妈妈可能有额外的心理压力,因此提供了这项关爱服务。能为您带来一丝慰藉,我们倍感欣慰。请记得,我们一直与您同行。

2026-03-1428人觉得有用
孟** 已验证 双胞胎孕妈

第一次当妈妈啥都不懂,流程复杂了我肯定晕。好在顾问给发了详细的流程图,每一步做什么、要注意什么都画得明明白白。按图索骥,像做游戏通关一样就完成了所有步骤,体验感很棒。

机构回复

恭喜您即将成为妈妈!我们特别为新妈妈们准备了清晰的指引,希望化繁为简,让检测过程变得轻松易懂。很高兴能陪伴您度过这段特别的时光!

2026-03-0438人觉得有用
朱** 已验证 准爸爸

作为高龄产妇,我最怕检测有漏检或误检。PLUS 2.0项目宣传的检测范围更广,让我下定决心。结果出来很快,而且报告里对检测的局限性也解释得很清楚,没有夸大其词,这种诚实的态度让我对它的准确性更有信心了。

机构回复

诚信与准确是我们的基石。很高兴您能感受到我们实事求是的科学态度。感谢高龄妈妈的信任,愿我们的服务伴随您度过一个安心的孕期。

2026-03-1127人觉得有用
夏** 已验证 孕早期

28岁孕妈,虽然不算高危,但想求个安心。整个过程顺畅,没想象中复杂。报告出来速度让我惊喜,才4个工作日!内容清晰,低风险的结果让我和老公都松了一口气,可以开心地准备宝宝用品了。

机构回复

很高兴能为您的孕期增添一份安心与喜悦!即使非高危,提前知晓也是现代孕妈的智慧选择。感谢您对我们效率的肯定,祝您接下来的孕期充满快乐!

2026-02-266人觉得有用
余** 已验证 孕中期

最让我惊讶的是,连我留给客服的沟通记录,在服务结束后一段时间也会被匿名化处理。客服说这是为了最小化数据留存,减少一切可能的泄露风险。这种‘不留痕’的极致做法,让我看到了他们保护隐私的决心。

机构回复

您的观察非常细致。我们践行‘数据最小化’和‘定期去标识化’原则,非必要的个人信息在完成服务目标后会被安全处理,这是我们隐私保护体系中至关重要的闭环。感谢您的极高评价!

2024-12-1858人觉得有用
方** 已验证 孕早期

对检测本身很满意,结果准确,解释清楚。但小程序查询报告时,偶尔有卡顿,需要刷新几次。建议技术团队优化一下服务器。瑕不掩瑜,核心价值是杠杠的,已经安利给孕妈群了。

机构回复

抱歉给您带来了技术上的小困扰!我们已同步技术部门,会持续优化系统流畅度。感谢您的包容与推荐!

2025-04-1065人觉得有用
易** 已验证 备孕夫妻

作为保险涵盖的检测,价格透明度高,没隐藏消费。隐私保护更是细致,连付款的账单明细都只显示“健康服务费”,没有任何敏感词。不过,如果能针对高龄产妇有一些更个性化的报告解读服务就更好了,现在的内容稍微有点通用。

机构回复

感谢您的高度评价和宝贵建议!账单的隐私化处理是我们应该做的。关于报告解读,我们已计划推出更细分人群的解读版本,您的建议对我们至关重要!

2025-11-1934人觉得有用

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