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肿瘤基因检测泛癌种

HRR基因突变检测(血液)

临床应用

检测与同源重组缺陷相关35个HRR基因外显子突变情况,评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌等癌种治疗

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

8800元

适用人群

通过一管血检测35个基因,评估PARP抑制剂治疗方案是否适合您。

谁需要做这个检测?

  • 在烟台被诊断为卵巢癌,正在考虑靶向治疗方案的您。
  • 在烟台确诊为乳腺癌,医生建议评估靶向药适用性的您。
  • 已在烟台开始治疗,希望了解有无更精准的后续药物选择。
  • 有相关家族史,想为自身健康管理获取更多信息的您。
  • 在烟台多家机构咨询后,希望获得客观基因信息辅助决策。
  • 对现有治疗方案反应不佳,寻求其他潜在治疗方向的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对您血液中癌细胞基因的“精密排查”。它专门检测与“同源重组修复”功能相关的35个基因是否有异常。这个功能好比细胞的“纠错员”,如果它因为基因突变而失效,细胞DNA就容易出错。我们的检测正是要找出这些“纠错员”是否失职。如果发现相关基因存在特定类型的突变,则提示您可能从一类名为“PARP抑制剂”的靶向药物中获益。这类药物能针对有缺陷的细胞发挥作用。目前,这项检测的指导价值在卵巢癌、乳腺癌等部分类型的健康管理中较为明确。需要注意的是,这是一项血液检测,主要反映血液中游离的肿瘤DNA信息,其结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需提供约10毫升的全血样本,就像进行一次普通的抽血检查。采样前无需空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,由专业人员在烟台的合作网点或您指定的地点完成,仅有轻微的针刺感。如果您不便前往,部分机构也支持采样包邮寄服务,您可以预约护士上门采样,再将样本寄回检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,具有高度的特异性,能够准确识别血液样本中与目标相关的基因变异。检测在符合规范的实验室内进行,样本仅用于本次检测,安全和隐私有保障。任何检测技术都有其适用范围,血液检测的结果可能受到血液中肿瘤DNA含量等因素的影响。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,专业人士可能会建议结合其他检查方式进行综合判断。报告会清晰列出检测到的变异及其意义,供您和您的咨询顾问参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能测出我是不是遗传了癌症基因给小孩吗?
不能。本检测主要针对体细胞突变(即肿瘤细胞后天获得的突变),用于指导当前疾病的治疗。它不能系统性地评估您是否携带会遗传给后代的胚系突变(先天遗传突变)。遗传风险评估需要进行专门的遗传性肿瘤基因检测。
报告的有效期是多久?以后还用再做吗?
基因突变是伴随终生的遗传信息,因此一次检测的结果具有长期参考价值。通常不需要因为同一个癌种而重复检测这些基因。
这8800元开发票吗?开的是什么类型的发票?
您好,正规的检测服务机构都会为您提供正规的发票。发票内容一般为“基因检测服务费”或类似项目。您可以将其作为个人医疗支出的凭证,但请注意,它目前不能用于医保报销。具体开票细节请在付款前确认。
检测报告如果显示“意义未明”的突变,这算正常还是异常?我该怎么办?
这属于不确定的结果,既非明确致病,也非明确无害。这在基因检测中并不少见,因为科学认知在不断更新。您不必过度惊慌,但需要将这个结果告知您的主治医生。医生会结合您的临床情况综合判断,也可能建议您的直系亲属进行检测来帮助解读,或关注未来科学的新进展。
万一检测失败了,样本不够或者出不了结果怎么办?
如果因样本质量问题导致检测失败,我们会第一时间通知您,并可以为您安排一次免费的重新采样。具体政策会在您检测前签署的知情同意书中明确告知。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用8800元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 抽血后请按压针眼3-5分钟,当天避免采血手臂提重物。
  • 收到采样包后请按说明尽快安排采样,并及时寄回。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 报告为专业医学信息,建议在专业人士指导下解读与应用。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人健康信息。
  • 如有任何流程疑问,请随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.8)

贾** 已验证 乳腺癌术后

作为淋巴瘤患者,我对隐私特别敏感。他们官网有公开的隐私政策,写得挺详细,不是那种敷衍的模板。我还特地看了关于数据存储和销毁的部分,感觉挺透明的,不是藏着掖着。

机构回复

感谢您愿意花时间深入了解我们的政策。透明是建立信任的第一步。我们详细阐述隐私条款,就是希望您能清楚地知道您的数据如何被保护、使用及处置,让您明明白白地享受服务。

2026-03-1961人觉得有用
李** 已验证 淋巴瘤患者

虽然总价不是最低的,但看了介绍,用的是进口试剂和主流测序平台,心里踏实。在我看来,性价比不是单纯比价格,更是比质量、可靠性与价格的综合。多花一点钱买份可靠,我愿意。

机构回复

非常感谢您如此专业的见解。的确,我们在核心设备和耗材上坚持高标准,就是为了确保数据的准确可靠。您的认可是对我们坚持品质的最大鼓励。

2026-03-1746人觉得有用
邱** 已验证 肠癌患者

医生推荐做的,说对用药选择有帮助。一开始觉得价格不便宜,但仔细了解后发现检测的基因位点很全,覆盖了PARP抑制剂相关的所有重要基因。而且用血液就能测,不用再穿刺取组织,省了不少事。综合来看,这个钱花得值。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于提供全面、精准的基因图谱,为临床治疗决策提供可靠依据。无创采血确实能为患者带来更多便利,很高兴我们的检测能帮到您。

2026-03-1547人觉得有用
钱** 已验证 体检异常

有甲状腺结节,医生建议查一下。最烦现在各种推销电话,生怕检测后被打扰。特意问了,客服保证说不会把我的联系方式用于任何产品推广,也不会共享给合作伙伴。目前确实没接到骚扰电话。

机构回复

为您提供专业、无打扰的服务是我们的承诺。我们内部有严格的客户信息管控流程,禁止任何形式的商业推广和第三方共享,请您监督。

2026-03-0568人觉得有用
方** 已验证 家族史筛查

我是卵巢癌患者,主治医生推荐做的。从预约到拿到报告,所有联系都通过专属客服,没用乱七八糟的群。报告也是加密PDF带密码,密码单独发短信。这种细节让我觉得信息没被乱传。

机构回复

很高兴我们的保密措施能给您带来安心。一对一专属服务与文件分通道发送,正是为了杜绝信息在传递环节的泄露风险。祝您后续治疗顺利!

2026-03-1267人觉得有用
高** 已验证 胃癌家属

产品本身很好,报告权威详尽。但可能是太专业了,里面好多术语,我自己看有点费劲。虽然最后有遗传咨询师电话解读,但如果报告里能附上一页通俗版的‘核心结论摘要’给患者看就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已认识到部分用户对报告可读性的需求,正在开发患者友好版的摘要页,力求用更易懂的语言呈现核心发现。您的反馈对我们至关重要。

2026-02-2713人觉得有用
丁** 已验证 肺癌家属

我爸爸是胃癌晚期,主治医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。报告出来后发现有个HRR基因突变,医生根据结果调整了方案。解读顾问特别有耐心,电话里讲了快半小时,把报告里的专业术语都掰开揉碎了讲,连我这个外行都听懂了大概,心里踏实多了。

机构回复

感谢您分享宝贵的体验。很高兴我们的解读服务能帮助您和主治医生更好地理解报告。精准的解读是为了让检测结果真正服务于临床决策,祝愿您的父亲治疗顺利。

2024-11-1117人觉得有用
田** 已验证 化疗前检测

我妈妈是前列腺癌,病情进展快。这个血液检测比想象中方便,不用再取组织。出结果速度很快,而且检测到了一个罕见的突变点位,报告提供了详细的文献支持,主治医生都说这个检测做得挺细。

机构回复

面对进展快的病情,便捷与精准同样重要。能检测到罕见突变并为医生提供文献依据,体现了我们检测的深度与专业性。感谢您和医生的认可。

2025-03-1719人觉得有用
蔡** 已验证 乳腺癌术后

我是术后复查做的,检测本身没问题。但我觉得采血套件里的说明书,字有点小,对年纪大、眼神不好的人不太友好。建议可以把关键步骤的字体加大加粗。

机构回复

非常感谢您这个非常具体且实用的建议。我们立刻反馈给产品设计部门,将在下一版采样套件中优化说明书排版和字体,充分考虑不同年龄用户的需求。

2025-10-2546人觉得有用

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