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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测结直肠癌相关基因,为治疗方案选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在烟台确诊结直肠癌,希望寻找靶向药或优化化疗方案的人士。
  • 在烟台已完成手术或治疗,需要监控复发风险的结直肠癌康复者。
  • 直系亲属有结直肠癌病史,在烟台希望评估自身遗传风险的个人。
  • 在烟台发现肠道不适,常规检查后医生建议进一步明确风险时。
  • 在烟台接受治疗后,想了解疗效或耐药情况的患者。
  • 在烟台关注健康管理,希望了解自身结直肠癌相关基因特征的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测类似于给血液做一次‘基因侦察’。它主要分析血液中循环的肿瘤DNA片段(ctDNA)。检测覆盖120个与结直肠癌密切相关的基因,核心内容包括:寻找可能导致肿瘤生长的基因突变,这些信息能提示哪些靶向药物可能有效;分析微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因,这关系到免疫治疗等方案的适用性;筛查与林奇综合征相关的基因变异,评估遗传风险;同时检测与常见化疗药物疗效和毒性相关的基因,为化疗方案提供参考。它能辅助诊断、指导用药和监控病情变化。需要注意的是,血液检测存在一定局限性,当肿瘤释放到血液中的DNA量很少时,可能存在检测不到的情况,其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样非常简便,仅需在合作机构或医院抽取10毫升左右的全血,类似于常规体检抽血。不需要空腹,采血过程几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在烟台的合作服务网点完成采样,部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。整个采样环节安全快捷,不影响日常活动。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有高度的灵敏度和特异性,能够准确识别血液中微量的特定基因变异。检测在专业实验室进行,流程规范,安全性有保障。它是一种先进的辅助工具,但并非万能。阴性结果不能完全排除风险,阳性结果也需进一步验证。如果检测发现具有临床意义的变异,建议您携带报告咨询主治医生或遗传咨询师,他们可能会建议进行组织活检复核或亲属验证,以制定后续的健康管理计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血前我需要空腹或者特别准备吗?
不需要特殊准备。您可以在正常饮食和服药后进行抽血。当然,如果您有特别的健康状况,或者医生有特别叮嘱,建议提前告知我们或遵照医嘱。
这个检测18140元,是一次性付清吗?有没有分期或者折扣?
项目总费用为18140元,为自费项目,不支持医保报销。具体支付方式(如一次性付清或分期)需根据您选择的预约渠道和服务套餐而定。我们偶尔会联合合作伙伴提供一些健康管理服务或关爱项目,具体情况请您咨询我们的服务人员。
单位有商业健康险,这个检测能申请理赔吗?
这完全取决于您所购买商业保险的具体条款。一些高端的商业健康险可能会覆盖部分基因检测费用,尤其是当医生认为其具有临床必要性时。建议您仔细查阅保单条款,或直接联系您的保险经纪人/保险公司客服进行确认。
术后复查,肿瘤标志物(CEA)正常,但我想做这个基因检测看看有没有复发风险,有必要吗?
这需要医生根据您的初始病情(如分期、高危因素)综合判断。肿瘤标志物正常是好事,但不够敏感和特异。ctDNA检测在监测微小残留病灶和极早期复发方面可能更灵敏。如果您的医生评估您属于复发高风险人群,在特定时间点(如术后辅助治疗后)进行检测,有助于更早发现复发迹象,实现提前干预。您可以与医生深入探讨这种监测策略的利弊。
我想先了解一下再做决定,在烟台有没有人可以当面跟我讲讲?
为了确保您获得准确、专业的信息,我们强烈建议您先通过电话或在线方式与我们的专业顾问进行详细沟通。顾问可以全面解答您的疑问。若您仍有当面沟通的需求,可以尝试预约烟台客户服务中心,但需提前确认顾问档期。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对身份信息。
  • 若近期输过血,请务必告知服务人员,可能影响采样时间建议。
  • 报告为专业性文件,解读请务必寻求医生或遗传咨询师的帮助。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续就医使用。
  • 检测结果涉及个人健康信息,请注意隐私保护。
  • 此检测为自费项目,费用不支持使用医保报销。
  • 检测主要针对已发现的相关基因,不能覆盖所有可能的致病因素。

用户评价 (9条,均分4.9)

方** 已验证 淋巴瘤患者

我是为了给爸爸的靶向治疗找依据才做的检测。爸爸行动不便,我们最怕折腾。好在可以申请上门采血,预约后第二天护士就带着全套设备来了,操作专业,还安抚了爸爸的情绪。报告出来后,线上医生还快速给解答了用药相关问题。整个流程很为患者家属着想。

机构回复

能为行动不便的患者和辛勤的家属提供便利,我们感到很欣慰。专业的医护上门和后续的报告解读支持,是我们服务的核心环节。感谢您选择我们,祝愿您的父亲治疗顺利!

2026-03-1812人觉得有用
王** 已验证 肝癌家属

陪爸爸来做检测,他年纪大怕抽血。采血的护士阿姨手法特别轻,还一直跟我爸聊天分散他注意力,一次就成功了,爸爸说一点都不疼。这个小小的细节,让我们在冰冷的疾病面前感受到了很多温暖。检测机构很多,但有人情味的服务会让人一直记得。

机构回复

谢谢您分享这个温暖的细节。我们始终相信,医疗科技的温度体现在对人的关怀上。我们会将您的赞扬转达给采样团队的同事,这会是他们继续提供有温度服务的最大鼓励。

2026-03-1652人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

操作真的很方便,微信上全搞定了。采血包寄来包装很严实,冰袋、说明、回寄单都备齐了。自己约了社区医院护士抽血,然后叫快递上门取件寄回,像寄个普通快递一样。对年轻人来说毫无难度。

机构回复

感谢您对我们便捷化流程设计的肯定!我们力求让检测像“网购”一样简单,同时保障样本运输的专业与安全。您的熟练操作也让整个过程更高效,祝您健康!

2026-03-1456人觉得有用
江** 已验证 甲状腺结节

第一次做基因检测,啥都不懂。客服从头到尾指引得很细,包括怎么跟医生沟通开申请单。采血点护士手法好,没淤青。报告虽然厚,但有摘要和结论页,重点突出。就是有些专业描述看不太懂,得靠解读。

机构回复

感谢您对我们服务的全程肯定。对于初次接触基因检测的用户,提供清晰的指引和简洁明了的报告摘要至关重要。我们已推出“报告精读”视频服务,扫描报告二维码即可观看,希望能帮助您更好地理解。

2026-03-0421人觉得有用
范** 已验证 二次手术前

二次手术前医生让做这个检测,评估用药方案。时间很紧,我特别着急。跟客服说明情况后,他们立刻帮我标注了加急,还协调了最近的抽血点。报告比承诺的时间提前了一天出来,解读医生也优先安排,没耽误我手术决策。这种急人所急的服务,必须点赞。

机构回复

时间就是生命,特别是在术前决策的关键时刻。能通过我们的加急通道为您争取到宝贵时间,我们感到很有意义。感谢您的肯定,祝您手术顺利,早日康复!

2026-03-1149人觉得有用
孙** 已验证 化疗前检测

作为患者家属,我最看重报告能不能直接指导治疗。这份报告做到了,它在每个有靶向药或临床试验的突变后面,都清晰标注了‘推荐’、‘可能有效’、‘耐药’等字样,并且注明了是国内已上市还是国外上市。医生直接参考这个和我们讨论方案,效率极高。

机构回复

能让患者、家属和医生高效沟通,精准对接治疗方案,是我们报告价值的最大体现。感谢您的肯定,我们将继续紧密追踪全球新药进展,更新我们的知识库。

2026-02-2655人觉得有用
邓** 已验证 甲状腺结节

因为要靶向用药参考做了这个检测。最让我安心的是他们的长期服务承诺。签协议时说报告数据终身可查,而且一年内如果治疗方案有变化,可以免费重新解读一次。这种后续保障让我觉得不是检测完就结束了,而是有个专业团队在背后持续提供支持,心理负担小了很多。

机构回复

是的,我们的服务理念正是伴随您的治疗旅程。肿瘤治疗是动态的,我们希望能通过持续的数据管理和解读支持,为您长期的健康管理提供助力。感谢您的信任,我们承诺的服务一定会兑现。

2024-12-2614人觉得有用
汤** 已验证 体检异常

检测流程便捷,报告速度符合预期(8天)。准确性方面,医生说是可靠的。但等待报告的那几天,在线查询状态更新不够及时,中间有几天状态没变化,心里有点没着落。希望状态更新能更细化、频繁些。

机构回复

非常抱歉等待期间给您带来了焦虑。您关于状态更新的意见非常中肯,我们已着手升级系统,未来将提供更细致、及时的节点反馈,改善等待体验。

2025-04-1365人觉得有用
潘** 已验证 术后复查

我比较过,这个产品在同类里价格不是最低的,但看中它基因数量多,而且包含MSI和TMB这些免疫治疗指标。对于想全面了解病情和全部治疗可能性的患者来说,这份钱多花一点,但信息更全面,决策依据更足。

机构回复

您的研究非常专业!我们设计这款产品时,就是考虑到临床决策需要多维度的信息。涵盖MSI、TMB等指标,是为了提供更完整的治疗画卷。感谢您的慧眼识珠!

2025-11-1740人觉得有用

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