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子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血检测子宫内膜癌相关基因突变,为用药指导和病情监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在烟台已诊断为子宫内膜癌,希望寻找靶向药物机会的您。
  • 在烟台接受治疗后,需定期监控复发风险的您。
  • 在烟台有子宫内膜癌家族史,希望进行风险评估的您。
  • 在烟台初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征的您。
  • 在烟台常规治疗效果不佳,寻求更多治疗可能性的您。
  • 在烟台关注化疗药物敏感性与毒副作用风险的您。

这个检测能查出什么?

这项检测像是为您的血液做一次精细的‘信息筛选’。它会从血液中寻找由肿瘤释放的微量DNA片段(ctDNA),并分析其中与子宫内膜癌密切相关的120个基因。检测能发现可能指导靶向治疗的特定基因突变,评估与化疗疗效相关的基因信息,同时分析MSI状态、28个同源重组修复基因以及林奇综合征相关基因,为您的预后评估和遗传风险提示提供多维度参考。但需了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,其结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读,并不能替代组织病理学诊断的全部作用。

检测过程麻烦吗?

过程非常简便。只需采集您10毫升左右的全血,放入专用的采血管中即可。无需空腹,采样过程与常规抽血无异,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。在烟台的合作机构可直接采样,部分情况下也支持采样包邮寄服务,具体可详询工作人员。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业实验室流程下进行,技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定含量的ctDNA信号,具有较高的检出能力。检测报告会提供明确的基因变异信息及临床意义解读。请您知悉,任何检测技术均有其灵敏度范围,极低浓度的ctDNA存在未被检出的可能。最终的治疗决策,务必与您的主治医生基于全部临床信息共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查120个基因,是不是比只查几个基因更好?
是的,覆盖基因更广,信息更全面。不仅能寻找常见的靶点,还能同时评估化疗敏感性、遗传风险(如林奇综合征)和免疫治疗疗效(MSI),一次检测提供多方面的决策支持,性价比更高。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
本项目主要使用血液样本进行检测。在某些情况下,如果医生有综合判断的需求,可能会建议同步提供组织样本进行比对,但这并非此项检测的强制要求,具体请遵医嘱。
这个价格能开发票吗?发票项目是什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“检验费”。具体开票细节,您可以在支付前与医院收费处或服务商确认。
报告上写着“基因突变丰度低”,这是什么意思?严重吗?
“突变丰度低”通常表示在血液中检测到的、携带特定突变的ctDNA片段比例较低。这可能与肿瘤负荷小、治疗效果佳或肿瘤释放DNA较少有关。其临床意义需由医生结合您的影像学检查、病理报告等综合解读,单独看这个指标无法直接判断严重程度,但可为医生动态监控病情提供参考。建议您携带报告咨询您的主治医生。
我的基因信息和个人隐私,你们怎么保证安全?
我们高度重视您的隐私安全。从样本接收、检测到报告生成,全程采用独立编码,信息严格加密。未经您的明确授权,我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测数据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 检测前请确认您已充分了解检测目的与局限性。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
  • 请确保采样管标签信息准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生深入沟通。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 报告解读仅供参考,不能直接作为唯一的治疗依据。

用户评价 (9条,均分4.7)

阎** 已验证 主治医生推荐

单位体检发现肿瘤标志物异常,心里很慌,赶紧来查一下。他们的咨询室是独立私密的,这点特别好,可以放心和顾问聊自己的担心。顾问非常专业,没有过度推销,而是根据我的情况分析了检测的必要性。整个环境让人感觉很重视隐私,也很有权威性。

机构回复

谢谢您的细致评价。保护用户隐私、提供专业的医疗咨询是我们的基本准则。很高兴我们的服务能帮助您在焦虑时获得清晰的指引,感谢信任。

2026-03-1915人觉得有用
吴** 已验证 术后复查

我是化疗前的子宫内膜癌患者,医生推荐做这个检测。抽血后最担心结果落到别人手里。后来注意到整个报告查询需要多重验证:预约手机号+个人密码。虽然步骤多,但感觉很安全,而且报告解读医生一对一沟通,保证了私密性。

机构回复

感谢您的细致观察。设置多重验证正是为了保护每位用户的独有数据安全。一对一的报告解读也是为了在私密环境下提供最个性化的服务,很高兴我们的设计能给您带来安全感。

2026-03-1726人觉得有用
谢** 已验证 结直肠癌

家人子宫内膜癌复发,化疗效果不好,主治医生推荐做这个看看有没有靶向药机会。报告出来后,还真匹配到一款国内刚上市的药,医生很快就用上了。虽然现在效果还在观察,但至少看到了希望。整个服务挺专业的,就是等待结果的那几天特别煎熬。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们理解等待过程中的焦虑,正不断优化流程以提高效率。能为患者寻找到新的治疗可能性,我们与您一样感到鼓舞。祝愿家人用药有效,病情得到良好控制!

2026-03-1525人觉得有用
叶** 已验证 肝癌家属

父亲是肝癌,我作为家属来咨询自己(女性)的肿瘤风险。客服没有盲目推荐,而是详细询问了家族史和个人情况后,才建议了这个针对性检测。报告不仅分析了患癌风险相关的胚系突变,还对体系突变做了用药提示,一份报告双重价值,考虑很周全。

机构回复

非常感谢您对我们专业咨询服务的认可。我们坚持“适合的才是最好的”原则,力求为每一位用户提供最切合其需求的检测方案与全面有价值的报告。

2026-03-0528人觉得有用
周** 已验证 化疗前检测

作为患者,最讨厌复杂流程。这次检测,从医生开单到扫码预约,再到采血,一路顺畅。手机查报告时,还有简单的视频解读,这个挺意外的,帮助快速理解关键结果。整个体验很现代化。

机构回复

很高兴我们的数字化服务给您带来了便捷和良好的体验!视频解读是为了化繁为简,帮助您快速抓住重点。感谢您的反馈!

2026-03-1244人觉得有用
赵** 已验证 结直肠癌

爸爸是肝癌,妈妈又查出子宫内膜癌,真的是祸不单行。给妈妈做这个检测,主要是想全面评估一下风险,求个心安。报告很厚一本,基因列表很全,还有相关的药物信息和临床实验推荐。虽然有些内容我看不太懂,但和医生沟通时有据可依,感觉更有底了。

机构回复

您好,非常理解您家庭同时面对双重挑战的压力。我们的报告旨在提供尽可能全面的信息,辅助医患沟通与决策。如有任何不理解的地方,我们的医学顾问随时可以为您进一步解答。请多保重!

2026-02-2767人觉得有用
江** 已验证 化疗前检测

报告整体很满意,尤其是对MSI状态的检测和解读,直接关联到了免疫治疗的可能性。不过,报告里有些专业术语和缩写,虽然后面有附录解释,但读起来还是有点费力,希望未来能有个更简明的患者版本。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到不同用户对报告深度的需求差异,正在开发更简明的概要版报告,力求在专业性和通俗性之间找到更好平衡。

2024-08-2058人觉得有用
万** 已验证 甲状腺结节

乳腺癌术后复查。最让我印象深刻的是报告装帧,像一个精美的文件夹,纸质厚实,排版清晰,还有彩图示意。这细节体现了他们对产品的重视和用心,不是随便几张纸打发人。感觉这份报告拿给医生看也很有份量。

机构回复

非常感谢您注意到我们的用心。我们认为,一份承载重要健康信息的报告,其呈现形式也应体现专业与尊重。很高兴这个细节能给您带来好的体验。

2024-12-3016人觉得有用
范** 已验证 术后复查

检测服务本身挺好,报告详细,解读也耐心。就是预约流程中,填写个人信息时,有些非必填项目(如职业)hover提示说用于统计分析,虽然可选,但还是让人心里犯嘀咕,最后还是空着了。建议把非必填项目的用途说明得更柔和、更让人安心。

机构回复

感谢您的细心提醒。我们立刻检查并优化页面提示文案,明确告知非必填信息的匿名化处理方式及可选性,消除用户疑虑。您的反馈帮助我们做得更好。

2025-10-0443人觉得有用

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