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肿瘤基因检测血液肿瘤

血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

通过一次血液或口腔取样,全面分析500多个与血液肿瘤相关的基因,为后续调理提供参考依据。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身血液系统潜在风险,进行早期健康管理的人士。
  • 在烟台的常规体检中发现血象指标持续异常,希望深度排查原因。
  • 有血液肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的人群。
  • 正在接受调理,希望通过基因信息辅助制定更个性化方案的阶段。
  • 调理后希望监测微小残留基因变化,评估健康管理效果。
  • 烟台中关注前沿健康科技,希望获得深度基因信息参考的个人。

这个检测能查出什么?

这项检测如同为您血液系统的基因做一次全面、细致的‘人口普查’。它主要检测三大部分:一是查找500多个相关基因是否存在‘拼写错误’(突变)、‘缺失或重复’(拷贝数变异);二是筛查64种已知和未知的基因‘错误融合’情况;三是评估免疫调理相关的生物标志物(如TMB/MSI)并推算可能的新抗原序列。它能系统地发现与血液系统状况相关的各类基因线索,为后续的健康管理路径提供多维度的分子层面参考。需要理解的是,基因信息是重要参考,但实际调理决策需结合具体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

取样过程非常简单。您可以选择提供5-10毫升外周血(类似常规抽血),或在专业人员指导下使用口腔拭子在口腔内壁轻轻刮拭取样。抽血无需严格空腹,但建议清淡饮食。采样过程仅需几分钟,痛感轻微。您可以在烟台的合作服务点完成采样,或通过邮寄采样包在家完成,再将样本寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序,技术成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程,确保检测结果的可靠性。报告中的基因变异信息具有高度的准确性。报告解读会提示结果的临床意义等级,对于意义未明的变异或某些复杂情况,报告会给出审慎说明,并可能建议结合其他检查或遗传咨询进行综合评估。我们致力于提供准确、清晰的基因信息参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的价格是多少?医保能报销吗?
该检测的费用是36000元。需要向您说明的是,目前这类肿瘤基因检测属于自费项目,不在国家医保的报销范围内,所有费用需要您自行承担。
如果我很着急,可以加急做这个检测吗?
我们理解您的心情。目前这项检测的标准周期是15个工作日,这是确保检测和分析质量的必要时间。由于技术流程复杂,暂不提供加急服务,请您提前规划好时间。
以后如果出新药了,能根据这份报告免费再分析一次吗?
您好,一般情况下,检测报告是基于送检时的知识库和分析流程完成的。未来若有新药上市或数据库重大更新,需要重新分析原始数据,这通常不属于初始服务的免费范围,可能会涉及新的分析服务费用。具体情况需咨询服务机构。
这个检测能替代病理诊断吗?
不能替代。基因检测是病理诊断的重要补充。最终的疾病诊断(如具体是哪一种白血病亚型)需要由病理医生综合骨髓形态、免疫分型、细胞遗传学和分子病理(包括基因检测结果)等多方面信息才能做出。
除了电话,还能通过什么方式联系你们预约或咨询?
除了客服电话,您还可以通过我们的官方网站、官方微信公众号或小程序在线提交预约申请或进行咨询。线上客服同样会在工作时间内及时响应您的问题。

注意事项

  • 检测前请充分了解项目内容、意义及局限性,自愿选择。
  • 若选择抽血,采样前避免剧烈运动,保持情绪平稳。
  • 确保采样管或拭子包装完好,个人身份信息填写准确。
  • 采样后请尽快寄出样本,尤其是血液样本需冷藏运输。
  • 报告出具后,建议在专业顾问指导下理解报告内容。
  • 请妥善保管您的基因检测报告,它属于您的个人隐私信息。
  • 基因信息具有长期参考价值,可保存以备未来咨询使用。
  • 检测结果可能发现遗传性风险,需考虑对家庭成员的可能影响。

用户评价 (9条,均分4.6)

廖** 已验证 结直肠癌

检测是为了化疗前找方案。关注到你们官网和报告里,所有案例分享和数据统计都用的是‘某女士’‘某先生’或匿名化编号,没有任何可追溯的真实信息。这说明隐私保护意识已经融入企业文化了,不是嘴上说说而已,靠谱。

机构回复

您观察得非常到位。隐私保护意识已深入我们每一个工作环节和对外输出。匿名化处理是对所有用户的基本尊重。我们将继续以此为标准,践行我们的承诺。

2026-03-1949人觉得有用
邓** 已验证 靶向用药参考

孩子得了淋巴瘤,我们心急如焚。检测机构的遗传咨询师在解读时,不仅专业,还特别有同理心。她知道我们焦虑,在解释复杂突变的同时,一直鼓励我们,并强调了报告中发现的几个有明确靶向或较好预后的亮点,给了我们很大心理支持。专业性之外的温度,很难得。

机构回复

读到此我们非常感动。在疾病面前,专业的支持和心灵的慰藉同样重要。我们的咨询师团队始终秉持专业与关怀并重的原则。祝愿孩子勇敢战胜病魔,有任何问题我们随时提供支持。

2026-03-1768人觉得有用
田** 已验证 肝癌家属

作为癌症家属,那段时间整个人都是慌的。这个检测就像是在迷雾里给了我们一个地图。虽然不能保证治愈,但知道了‘敌人’的具体情况,心里踏实多了。客服在整个过程中跟进也很及时,缓解了我们的焦虑。

机构回复

非常理解您在特殊时期的心情。能为您和家庭在迷茫中提供一份清晰的“地图”,给予一些确定性和方向感,我们觉得工作特别有意义。请多保重!

2026-03-1547人觉得有用
易** 已验证 乳腺癌术后

妈妈确诊了白血病,我们想做全面点的基因检测。这个完整版覆盖的基因很全,连一些不常见的突变都查到了。虽然价格不便宜,但为后续可能的靶向治疗或临床试验提供了重要依据,觉得值。

机构回复

感谢您的认可。我们深知在疾病面前,全面、准确的信息至关重要。产品设计初衷正是为了提供尽可能全面的分子图谱,为治疗决策和长远规划保驾护航。祝您母亲治疗顺利。

2026-03-0518人觉得有用
高** 已验证 二次手术前

为了靶向药选择来做检测。他们的等候区提供了免费的Wi-Fi、饮用水和独立的充电插座,这些小便利很贴心。但更重要的是,墙上屏幕在循环播放基因检测的科普动画,浅显易懂,等待的时间也不觉得无聊,反而学了点知识,减少了茫然感。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们希望通过贴心的便民设施和有价值的科普内容,将等待时间转化为学习与了解的过程,帮助您和家属更好地理解即将进行的检测。很高兴这个设计获得了您的喜欢。

2026-03-1263人觉得有用
邓** 已验证 家族史筛查

产品和服务都挺好,就是觉得价格有点小贵。虽然知道是全面检测,技术含量高,但对于我们长期治病的家庭来说,还是一笔不小的开支。希望以后能有一些针对经济困难家庭的援助计划或者分期付款的选项。

机构回复

非常理解您的心情,也感谢您坦诚的反馈。高昂的医疗支出确实是很多家庭面临的压力。我们正在积极探讨多种支付方案和公益合作模式,希望能让更多需要的患者受益。您的建议对我们至关重要。

2026-02-2750人觉得有用
毛** 已验证 术后复查

我是主治医生,常推荐这个检测给疑难或晚期患者。从专业角度看,它的Panel设计紧跟国内外最新指南,性价比体现在信息密度和临床关联度上。虽然我给病人开单时知道价格有压力,但从获取有效治疗信息的效率看,它往往是最经济的选择。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从临床角度给予的宝贵认可。我们始终致力于与临床专家同步,确保检测内容与临床实践紧密结合,真正成为医生手中的有力工具。

2025-01-0261人觉得有用
贾** 已验证 术后复查

检测是医生推荐的,说很权威。价格确实高,但想着为了治病也得做。报告出来后,大部分内容是给医生看的专业分析,给患者的总结部分比较简略。虽然理解主要用户是医生,但毕竟是我们付的钱,希望患者版总结能再丰富些,让我们感觉更‘值’。

机构回复

诚恳接受您的批评。在保证专业性的同时,如何让患者和家属更充分理解报告价值,是我们持续改进的重点。我们将着手优化患者报告部分,增加可读性和信息量。

2025-04-215人觉得有用
韩** 已验证 体检异常

从下单到拿到报告,整体流程顺畅,没什么卡顿的地方。特别点赞一下他们的包装,回寄样本的快递箱是特制的,很坚固,里面填充物固定得很好,完全不用担心运输途中会损坏。这种对细节的重视,让我对检测质量也更放心了。

机构回复

谢谢您对我们细节的观察和认可!样本的安全运输是检测生命线,我们不敢有丝毫马虎。专用包装设计经过多次测试,能确保样本在各类运输条件下安全抵达实验室。您的放心是我们的追求。

2025-10-3144人觉得有用

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